Gebelik döneminde, fetüsün DNA’sına ait serbest parçalar annenin kanında dolaşır. Fetal DNA, gebeliğin 5. haftasından sonra tespit edilebilir ve devam eden haftalarda yoğunluğu artar. Gebeliğin 10. haftasından itibaren, annenin kan dolaşımında bulunan fetal DNA oranı (ikiz gebeliklerde 12. Haftadan itibaren), testi uygulamak ve sonuçların güvenilir olması açısından yeterli düzeye ulaşmaktadır. Bu gebelik haftalarından sonra anneden alınan kan örneğinden fetüse ait DNA parçaları izole edilip saflaştırılır ve Yeni Nesil Dizileme yöntemi kullanılarak analiz edilir.
Bu testte, 13, 18, 21 numaralı kromozomlar ve cinsiyet kromozomları anöploidi açısından incelenir. Anöploidi, normalde bir çift olması gereken kromozom sayısının bir fazla (trizomi) veya bir eksik (monozomi) olmasıdır. Örneğin; Down sendromunda (trizomi 21) üç adet 21 numaralı kromozom, Edwards sendromunda (trizomi 18) üç adet 18 numaralı kromozom, Patau sendromunda (trizomi 13) ise üç adet 13 numaralı kromozom bulunur. Bu kromozomlar dışında bazı mikrodelesyon sendromları da bu yöntemle incelenmektedir. İleri anne yaşı, trizomi riskini arttırmaktadır. Testin spesifitesi %99,9‘dur. Bu testte değişik nedenlerle çok düşük oranda da olsa yanlış positif sonuç alma riski vardır. Bu nedenle trizomi veya mikrodelesyon saptanması durumunda, sonucun mutlaka CVS veya amniyosentez gibi bir prenatal test ile teyid edilmesi gereklidir.