Non-invaziv prenatal test (NIPT), gebelik sırasında bebeğin genetik yapısını değerlendirmek için kullanılan bir tarama testidir. Bu test, anne kanındaki serbest fetal DNA'ya bakarak Down sendromu, Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi genetik anormallikleri tespit etmeyi amaçlar. NIPT, invaziv olmayan bir test olduğu için, amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi riskli prosedürleri gerektirmeyen güvenilir bir alternatif sunar.
NIPT, genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir ve sonuçlar genellikle hızlı bir şekilde elde edilir. Bu test, özellikle yüksek riskli gebelik durumları veya aile geçmişinde genetik anormallikler bulunan durumlarda kullanılır. NIPT'nin doğruluğu yüksektir, ancak tanısal bir test değildir, bu nedenle olumlu sonuçlar takip eden doğrulama testleri gerektirebilir. Gebelik sırasında genetik riskleri değerlendirmek isteyen anne adayları, NIPT'nin avantajları ve sınırlamaları konusunda sağlık uzmanları ile detaylı bir görüşme yaparak bilinçli bir karar verebilirler.